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        2022年,化妝品備案仍是一場“大戰(zhàn)”

         發(fā)布時間:2022-01-07  瀏覽:1328次

        2022年,是中國化妝品行業(yè)至為重要的“歷史轉折年”。新平臺系統(tǒng)落地,備案全面改革,化妝品市場回歸產(chǎn)品功效本質(zhì)。

        對廣大企業(yè)而言,曾過渡依靠網(wǎng)絡營銷的品牌可能要“重頭來過”,而深耕技術研發(fā)的企業(yè)將成為行業(yè)的主角。因為未來看重的是產(chǎn)品背后可視化的“功效數(shù)據(jù)”。

        然而,為了將一系列的“數(shù)據(jù)”上傳備案,各企業(yè)花了大量的人力物力,甚至在即將到來的2022年,仍要“艱苦”應對。

        1、最大的問題依然是功效宣稱依據(jù)

        按照《化妝品監(jiān)督管理條例》要求,自2022年1月1日起,化妝品注冊人、備案人申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案的,應當依據(jù)《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》的要求對化妝品的功效宣稱進行評價,并在國家藥監(jiān)局指定的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要。


        2022年前完成備案的產(chǎn)品,有一定的過渡期,但2022年1月1日后備案的產(chǎn)品,就沒有過渡期可言。

        國際知名檢測認證機構Intertek天祥集團高級業(yè)務經(jīng)理蔡小舫說到,備案是否成功主要取決于:1,備案系統(tǒng)是否流暢;2,備案的資料是否完整;3,功效測試報告是否符合法規(guī)的要求;4,安全評估報告是否符合法規(guī)的要求,其中最不好確定的因素是功效宣稱依據(jù)。因為大部分企業(yè)仍處于顧慮當中,對“測試項目、實驗室能力、實驗室資質(zhì)、測試結果、費用”等問題十分顧慮,遲遲不愿行動。

        2021年5月1日-2021年12月31日期間完成備案的,原先應于2022年5月1日前補交功效宣稱依據(jù)。但最近業(yè)內(nèi)流傳,許多企業(yè)、商家趕在年尾前完成備案,就希望為了利用過渡期,在2022年5月1日前把產(chǎn)品銷售完畢,從而躲避一波功效檢測。這樣的想法,顯然不健康。

        但是,除了逃避功效測試的病態(tài)之外,有一些問題也是迫切需要解決。比如目前“有些功效檢測還未有統(tǒng)一的標準,實驗方法也不統(tǒng)一”,這樣極大可能會導致報告質(zhì)量不達如期,并增加試錯成本。美麗鏈接研究院創(chuàng)始人李繼德說到,祛痘、滋養(yǎng)、修護這三項普通化妝品功效,目前沒有官方檢測方法,很多企業(yè)仍在觀望、摸索階段。

        所以不難理解,美業(yè)人發(fā)出“太燒錢了、不敢動”、“也不知道怎么動、往什么方向”的吐槽。不少人除了到處找實驗室,看看報價單之外,到最后都不了了之。廣州尊伊化妝品有限公司總經(jīng)理陳來成也表示,法規(guī)處于“頻繁更新狀態(tài)”,目前對于新品發(fā)布等,仍“保持觀望”。

        而另一難題是,“排隊”依然要排很久,核心不僅在于檢測機構不夠,更在于專業(yè)人員的稀缺。蔡小舫指出,正規(guī)的實驗室都是按照流程操作,不會出、也不敢出虛假測試報告,這意味著時間不會快;但是行業(yè)中專業(yè)從事化妝品功效測試的技術工程師“少得可憐”,時刻會發(fā)生被行業(yè)高薪相互哄搶的可能。


        2、對于這類沒有官方標準的功效,怎么做?

        據(jù)悉,目前很多產(chǎn)品功效評價都沒有國標,但如果又急著做檢測,這一難題怎么破?

        李繼德指出。第一,一些企業(yè)或者機構會聯(lián)合起草團標;第二,參考國外的文獻和標準,自主建立一些體外測試的方法。

        但是這兩種方式目前都沒辦法拿到權威的CMA或CNAS認證,均是實驗室內(nèi)部的方法。雖然現(xiàn)在國家對這些功效的審核比較彈性,但事實上,我們還是只能按照找到的方法去做,所以機構、品牌還是會迷茫,按自己的方法做出結果。國家是否認可,對部分機構的業(yè)務增長會有一定的影響。

        3、擁有第三方檢測資質(zhì)的工廠

        是不是品牌們的“救命稻草”?

        以前的品牌,著重于與消費者交朋友,其他基本無憂。但新規(guī)下,品牌不僅要學會經(jīng)營人,更需要去理解“功效”和面對一系列新的挑戰(zhàn)。

        首先是功效。品牌絕不能認為只要通過功效評價測試就行了,這是嚴重的意識錯誤。因為功效的重點并非在于檢測,而是配方設計。

        李繼德指出,功效不是由檢測決定的,而是依靠配方設計的,檢測報告只是起到支持作用,產(chǎn)品的功效應該在開發(fā)階段就需要明確。有把握的功效配方設計需要一定的時間積累,這需要配方師對原料的功效及作用機理有足夠了解,在配方安全的基礎上完成活性成分搭配。


        另一方面,新的一年,品牌困難重重,尤其是初創(chuàng)品牌舉步維艱。從生產(chǎn)經(jīng)營到注冊備案,從成分、功效到化妝品品類,新條例都對品牌提出了新的要求。品牌開發(fā)產(chǎn)品面臨三大挑戰(zhàn)“成本高、周期長、廣告宣稱難”。

        如果品牌短時間內(nèi)難以解決“產(chǎn)品開發(fā)成本提高,整體開發(fā)周期延長;產(chǎn)品功效檢測合格率存在不確定性;功效宣稱成難題”等痛點,那么擁有第三方檢測資質(zhì)的工廠,確實是品牌最佳的選擇之一,甚至是品牌們的“救命稻草”。

        事實上,新規(guī)的落地對一些提前布局檢測實驗室的企業(yè)來說,影響不大,他們在新規(guī)頒布之前,已然要求自己做好功效評價了。而新規(guī)落地最大的意義,在于它無時無刻都在提醒企業(yè)、品牌,并不是產(chǎn)品越多越好,而是產(chǎn)品越精越好。

        雖然新舊事物的交接一定會有陣痛,但從長遠來看,新條例對中國化妝品行業(yè)具有深遠的正面意義。新的一年,讓我們共同面對化妝品備案,共同擁抱一個全新的化妝品時代。

        —END—

          

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