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        其它管理體系認(rèn)證

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        ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)文件要求有哪些呢?

         發(fā)布時間:2018-01-18  瀏覽:1455次

        新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有個非常明顯特征,那就是文件化要求特別多,ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求的文件有哪些呢?對于這些文件該如何控制呢?ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)明確列出了ISO13485認(rèn)證體系要求的文件至少包含質(zhì)量手冊、醫(yī)療器械文檔,文件范圍詳細(xì)如下:

        新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)4.2 文件要求總則
        質(zhì)量管理體系文件(見4.2.4)應(yīng)包括:
        a) 形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);
        b) 質(zhì)量手冊;
        c) 本標(biāo)準(zhǔn)所要求的形成文件的程序和記錄;
        d) 組織確定的為確保其過程有效策劃、運行和控制所需的文件,包括記錄;
        e) 適用的法規(guī)要求規(guī)定的其他文件。

        新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)上述文件要求范圍解讀如下:

        1)新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)2016版4.2.1 是質(zhì)量管理體系文件的總要求,明確了組織應(yīng)確定質(zhì)量管理體系文件的范圍。
        2) 形成文件的質(zhì)量管理體系程序是適用的YY/T0287 要求所必需的,宜和組織的質(zhì)量方針相一致。重要的是,要認(rèn)識到這些程序文件的結(jié)構(gòu)和所要求內(nèi)容的詳細(xì)程度宜適合于組織的需要,也取決于所使用的方法和完成相關(guān)活動的組織人員的技能和資格(新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)2016版6.2)。
        3) 組織的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括:
        (1)形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),這類文件可包含在質(zhì)量手冊中;
        (2)質(zhì)量手冊(詳見4.2.2);
        (3)本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的應(yīng)形成文件的程序、要求、安排和記錄;
        (4)組織為確保與質(zhì)量管理體系有關(guān)的過程有效策劃、運行和控制所需要的文件,包括記錄,如對特定的項目、產(chǎn)品、過程或合同進(jìn)行質(zhì)量策劃所形成的質(zhì)量計劃,為進(jìn)行某項活
        動或過程所編制的作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程等。質(zhì)量記錄是指對所完成的質(zhì)量活動或達(dá)到的質(zhì)量結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件;
        (5)國家和地區(qū)法規(guī)要求的其它文件,如:產(chǎn)品注冊要求的文件、按照法規(guī)形成的有關(guān)產(chǎn)品召回的文件等。

        點擊了解本站總結(jié)新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求形成的文件ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求的記錄
        4) 文件是指信息及其承載媒介,媒介的形式可以是紙張、計算機磁盤、光盤、照片或其
        他電子媒介或其組合形式。程序或指導(dǎo)書可以制成圖、表或視聽材料形式,常常一組簡單的
        圖、表比一份冗長詳細(xì)的描述文字更能精確地傳達(dá)要求。
        5) 形成文件的程序,包括作業(yè)指導(dǎo)書和流程表宜表述簡練、清晰并易于理解,宜闡明將要使用的方法和要滿足的準(zhǔn)則。這些程序主要是要確定活動并描述下列內(nèi)容:
        ——做什么,由誰做;
        ——何時、何地、如何去做;
        ——使用什么物料、設(shè)備和文件;
        ——如何監(jiān)視和測量某個活動;
        ——需要什么記錄。

        6) 在質(zhì)量管理體系的有效性方面,宜對照下列準(zhǔn)則對文件進(jìn)行評價:如:
        ——適用性;
        ——人員接口;
        ——所需資源;
        ——方針和目標(biāo);
        ——組織與顧客和供方的接口。

        7) 適用的法規(guī)要求強調(diào)某些過程需要形成文件,或者使用特殊的媒介,例如部分或者全部醫(yī)療器械文檔(新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)2016版4.2.3),臨床評價或性能評價(新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)2016版)或者從生產(chǎn)后活動獲取特定經(jīng)驗(見新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)2016版8.2.1)。為了滿足適用的法規(guī)要求形成的文件,和新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)2016版標(biāo)準(zhǔn)要求的文件以及組織規(guī)定的控制活動和相關(guān)記錄的文件,共同組成了質(zhì)量管理體系文件并且受控于文件控制程序和記錄控制程序,見新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)2016版4.2.4 和4.2.5。


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